苯的同系物中,若側鏈與苯環相連的第一個碳原子無氫原子,爲什麼不能被酸性高錳酸鉀氧化?

題目：

苯的同系物中,若側鏈與苯環相連的第一個碳原子無氫原子,爲什麼不能被酸性高錳酸鉀氧化?

解答：

樓上的介紹一下,叔丁基把.
具體過程不清楚.
附加的,你說的是叔丁基
叔丁基看氧化劑的強度
不同程度產物大不相同
1,它和臭氧反應
2,它和酸性高錳酸鉀溶液反應
3,它和鉻酸洗液反應
4,濃硫酸
1進行的是（最專業的話）1,3—偶極加成反應.水解,酸解,得到的產物又不一樣.哇哇!麻煩死了,苯環共軛,雙鍵還會互換的,又不一樣啦.
2,3,由於氧化能力又不相同,產物大多是酸（丁基被氧化,叔丁基泰然不動）,和開環產物,但產物比例也是大相逕庭的.
4,的話就更煩了!它不會產生普通的磺化（你應該知道吧,不懂就問老師把）,而是發生原位取代（中學老師估計也不會）,生成取代苯磺酸,和異丁烯和一系列苯丁烷的磺化產物,當然也有部分是直接磺化的.
謝謝啦,不會或我沒寫清楚,「追問」也可以!
o,叔丁基苯丁烷和高錳酸鉀反應.我具體說一下
苯環上的叔丁基不會氧化（正常的高錳酸鉀濃度）,而苯環上的正丁基會被氧化,生成叔丁基苯甲酸或叫叔丁基苯羧酸,叔丁基的位置也會影響氧化的進程（不用考慮了）.
濃度高的話,叔丁基苯會開環,得到一系列小分子產物,如羧酸和二氧化碳水