請問有機化學上面的烯烴加成反應、氧化反應、馬氏加成和那個有機化合物這類的規律?

題目：

請問有機化學上面的烯烴加成反應、氧化反應、馬氏加成和那個有機化合物這類的規律?
請問有機化學上面的烯烴的加成反應、氧化反應、馬氏加成和那個有機化合物這類題的規律？看著都頭暈啊！

解答：

當年 我是這樣想的,加成就是將鍵斷開,我的理解是從中間斷開,斷開後就有多了兩個鍵,位置不能空著,就將其加成的原子接上去.雙建只能斷一個鍵,三建可以斷兩個鍵也可以只斷一個,最後把多出來的鍵爲接上原子就行了.
氧化反應是死記硬背的,比如CH3-OH氧化就是-CHO,再氧化就是-COOH,照上圖來看的話,就是將帶羥基上的那個碳原子氧化就是變爲酮基就是CH3-CH2-CH2-C（CH3）=O-CH3,如果羥基碳原子右邊是一個氫原子而不是甲基的話,就是變成羧基-COOH.這些都是有規律的,要自己慢慢總結.
再問： CH3-CH2-CH2-C（CH3）=O-CH3中的-C（CH3）=O-CH3 怎麼變過來的？ 如圖那種合成題又該怎麼做？
再答： 如果羥基碳原子在末端即-CH2-OH直接氧化成醛基-CHO,再次氧化就變成-COOH,若是羥基碳原子在中間的話就是-CH2(OH)-CH2-氧化爲酮-CO-CH2，這個是規律，多做做就知道了,在硫酸催化劑的作用下一般就是脫氫，或者脫水，上面就是脫氫然後，-CH2-OH形成-C=O-這種鍵. 環己酮首先只在苯環上面有一個=O，也就是說有一個醛基，下圖中又多了一個碳原子，所以需要加成反應將雙建破掉，增長碳蓮，所以就是選擇加成HCN這個是一種常用的方法，就出現苯環上同一個C原子接一個羥基和-CN的情況，然後-CN能夠水解變成-COOH.合成就完畢了。正規考試中應該會有相關信息的。