初三年級化學第一章小結

題目：

初三年級化學第一章小結
九年級（初三）上冊 化學 第一單元小結!

解答：

第1單元 走進化學世界
1、化學是研究物質的組成、結構、性質以及變化規律的基礎科學.
2、我國勞動人民商代會製造青銅器,春秋戰國時會煉鐵、煉鋼.
3、綠色化學-----環境友好化學 (化合反應符合綠色化學反應)
①四特點P32（原料、條件、零排放、產品） ②核心：利用化學原理從源頭消除汙染
4、蠟燭燃燒實驗（描述現象時不可出現產物名稱）
（1）火焰：焰心、內焰（最明亮）、外焰（溫度最高）
（2）比較各火焰層溫度：用一火柴梗平放入火焰中.現象：兩端先碳化；結論：外焰溫度最高
（3）檢驗產物 水：用乾冷燒杯罩火焰上方,燒杯內有水霧
二氧化碳：取下燒杯,倒入澄清石灰水,振盪,變渾濁
（4）熄滅後：有白煙（爲石蠟蒸氣）,點燃白煙,蠟燭復燃.說明石蠟蒸氣燃燒.
5、吸入空氣與呼出氣體的比較
結論：與吸入空氣相比,呼出氣體中O2的量減少,CO2和H2O的量增多
（吸入空氣與呼出氣體成分是相同的）
6、學習化學的重要途徑——科學探究
一般步驟：提出問題→猜想與假設→設計實驗→實驗驗證→記錄與結論→反思與評價
化學學習的特點：關注物質的性質、變化、變化過程及其現象；
7、化學實驗（化學是一門以實驗爲基礎的科學）
一、常用儀器及使用方法
（一）用於加熱的儀器－－試管、燒杯、燒瓶、蒸發皿、錐形瓶
可以直接加熱的儀器－－試管、蒸發皿、燃燒匙
只能間接加熱的儀器－－燒杯、燒瓶、錐形瓶（墊石棉網—受熱均勻）
可用於固體加熱的儀器－－試管、蒸發皿
可用於液體加熱的儀器－－試管、燒杯、蒸發皿、燒瓶、錐形瓶
不可加熱的儀器——量筒、漏斗、集氣瓶
（二）測容器-----量筒
量取液體體積時,量筒必須放平穩.視線與刻度線及量筒內液體凹液面的最低點保持水平.
量筒不能用來加熱,不能用作反應容器.量程爲10毫升的量筒,一般只能讀到0.1毫升.
（三）稱量器----托盤天平 （用於粗略的稱量,一般能精確到0.1克.）
注 （1）先調整零點
意：（2）稱量物和砝碼的位置爲「左物右碼」.
點 （3）稱量物不能直接放在托盤上.
一般藥品稱量時,在兩邊托盤中各放一張大小、質量相同的紙,在紙上稱量.潮溼的或具有腐蝕性的藥品（如氫氧化鈉）,放在加蓋的玻璃器皿（如小燒杯、表面皿）中稱量.
（4）砝碼用鑷子夾取.添加砝碼時,先加質量大的砝碼,後加質量小的砝碼（先大後小）
（5）稱量結束後,應使游碼歸零.砝碼放回砝碼盒.
（四）加熱器皿－－酒精燈
（1）酒精燈的使用要注意「三不」：①不可向燃著的酒精燈內添加酒精；②用火柴從側面點燃酒精燈,不可用燃著的酒精燈直接點燃另一盞酒精燈；③熄滅酒精燈應用燈帽蓋熄,不可吹熄.
（2）酒精燈內的酒精量不可超過酒精燈容積的2/3也不應少於1/4.
（3）酒精燈的火焰分爲三層,外焰、內焰、焰心.用酒精燈的外焰加熱物體.
（4）如果酒精燈在燃燒時不慎翻倒,酒精在實驗台上燃燒時,應及時用沙子蓋滅或用溼抹布撲滅火焰,不能用水沖.
（五）夾持器－－鐵夾、試管夾
鐵夾夾持試管的位置應在試管口近1/3處. 試管夾的長柄,不要把拇指按在短柄上.
試管夾夾持試管時,應將試管夾從試管底部往上套；夾持部位在距試管口近1/3處；用手拿住
（六）分離物質及加液的儀器－－漏斗、長頸漏斗
過濾時,應使漏斗下端管口與承接燒杯內壁緊靠,以免濾液飛濺.
長頸漏斗的下端管口要插入液面以下,以防止生成的氣體從長頸漏斗口逸出.
二、化學實驗基本操作
（一）藥品的取用
1、藥品的存放：
一般固體藥品放在廣口瓶中,液體藥品放在細口瓶中（少量的液體藥品可放在滴瓶中）,
金屬鈉存放在煤油中,白磷存放在水中
2、藥品取用的總原則
①取用量：按實驗所需取用藥品.如沒有說明用量,應取最少量,固體以蓋滿試管底部爲宜,液體以1~2mL爲宜.
多取的試劑不可放回原瓶,也不可亂丟,更不能帶出實驗室,應放在指定的容器內.
②「三不」：任何藥品不能用手拿、舌嘗、或直接用鼻聞試劑（如需嗅聞氣體的氣味,應用手在瓶口輕輕扇動,僅使極少量的氣體進入鼻孔）
3、固體藥品的取用
①粉末狀及小粒狀藥品：用藥匙或V形紙槽 ②塊狀及條狀藥品：用鑷子夾取
4、液體藥品的取用
①液體試劑的傾注法： 取下瓶蓋,倒放在桌上,（以免藥品被汙染）.標籤應向著手心,（以免殘留液流下而腐蝕標籤）.拿起試劑瓶,將瓶口緊靠試管口邊緣,緩緩地注入試劑,傾注完畢,蓋上瓶蓋,標籤向外,放回原處.
②液體試劑的滴加法：
滴 a、先趕出滴管中的空氣,後吸取試劑
管 b、滴入試劑時,滴管要保持垂直懸於容器口上方滴加
的： c、使用過程中,始終保持橡膠乳頭在上,以免被試劑腐蝕
使 d、滴管用畢,立即用水洗滌乾淨（滴瓶上的滴管除外）
用 e、膠頭滴管使用時千萬不能伸入容器中或與器壁接觸,否則會造成試劑汙染
（二）連接儀器裝置及裝置氣密性檢查
裝置氣密性檢查：先將導管的一端浸入水中,用手緊貼容器外壁,稍停片刻,若導管口有氣泡冒出,鬆開手掌,導管口部有水柱上升,稍停片刻,水柱並不回落,就說明裝置不漏氣.
（三）物質的加熱
（1）加熱固體時,試管口應略下傾斜,試管受熱時先均勻受熱,再集中加熱.
（2）加熱液體時,液體體積不超過試管容積的1/3,加熱時使試管與桌面約成450角,受熱時,先使試管均勻受熱,然後給試管里的液體的中下部加熱,並且不時地上下移動試管,爲了避免傷人,加熱時切不可將試管口對著自己或他人.
（四）過濾 操作注意事項：「一貼二低三靠」
「一貼」：濾紙緊貼漏斗的內壁
「二低」：（1）濾紙的邊緣低於漏斗口 （2）漏斗內的液面低於濾紙的邊緣
「三靠」：（1）漏斗下端的管口緊靠燒杯內壁
（2）用玻璃棒引流時,玻璃棒下端輕靠在三層濾紙的一邊
（3）用玻璃棒引流時,燒杯尖嘴緊靠玻璃棒中部
過濾後,濾液仍然渾濁的可能原因有:
①承接濾液的燒杯不乾淨 ②傾倒液體時液面高於濾紙邊緣 ③濾紙破損
（五）蒸發 注意點：（1）在加熱過程中,用玻璃棒不斷攪拌
（作用：加快蒸發,防止由於局部溫度過高,造成液滴飛濺）
（2）當液體接近蒸乾（或出現較多量固體）時停止加熱,利用餘熱將剩餘水分蒸
發掉,以避免固體因受熱而迸濺出來.
（3）熱的蒸發皿要用坩堝鉗夾取,熱的蒸發皿如需立即放在實驗台上,要墊上石
棉網.
（六）儀器的洗滌：
（1）廢渣、廢液倒入廢物缸中,有用的物質倒入指定的容器中
（2）玻璃儀器洗滌乾淨的標準：玻璃儀器上附著的水,既不聚成水滴,也不成股流下
（3）玻璃儀器中附有油脂：先用熱的純鹼（Na2CO3）溶液或洗衣粉洗滌,再用水沖洗.
（4）玻璃儀器附有難溶於水的鹼、鹼性氧化物、碳酸鹽：先用稀鹽酸溶解,再用水沖洗.
（5）儀器洗乾淨後,不能亂放,試管洗滌乾淨後,要倒插在試管架上晾乾.