原核生物蛋白質的合成過程

題目：

原核生物蛋白質的合成過程
這是一道簡答題

解答：

原核生物的蛋白質生物合成
胺基酸在核糖體上縮合成多肽鏈是通過核糖體循環而實現的.此循環可分爲肽鏈合成的起始(intiation),肽鏈的延伸(elongation)和肽鏈合成的終止(termination)三個主要過程.原核細胞的蛋白質合成過程以E.coli細胞爲例.
肽鏈合成的起始
1.三元複合物(trimer complex)的形成核糖體30S小亞基附著於mRNA的起始信號部位,該結合反應是由起始因子3(IF3)介導的,另外有Mg2+的參與.故形成IF3-30S亞基-mRNA三元複合物.
2.30S前起始複合物(30S pre-initiation complex)的形成在起始因子2(IF2)的作用下,甲醯蛋氨酸-起始型tRNA(fMet-tRNA Met)與mRNA分子中的起始密碼子(AUG或GUG)相結合,即密碼子與反密碼子相互反應.同時IF3從三元複合物脫落,形成30S前起始複合物,即IF2-30S亞基-mRNA-fMet-tRNAMef複合物.此步亦需要fGTP和Mg2+參與.
3.70S起始複合物(70S initiation complex)形成.50S亞基與上述的30S前起始複合物結合,同時IF2脫落,形成70S起始複合物,即30S亞基-mRNA-50S亞基-fMer-tRNA Met複合物.此時fMet-tRNA Met占據著50S亞基的肽醯位（peptidyl site,簡稱爲P位或給位）,而50S的氨基醯位（aminoacyl site,簡稱爲A位或受位）暫爲空位.
原核細胞蛋白質合成的起始過程胺基酸活化（fMet-tRNAMet形成）
關於原核細胞蛋白質生物合成的起始過程討論以下幾點:
1.核糖體亞基(30S和50S):70S核糖體顆粒必須解離爲亞基,才能參與形成30S前起始複合物及70S起始複合物,IF3除具有形成三元複合物活性外,也具有使70S核糖體顆粒解離爲30S和50S亞基的作用,即解離因子活性(disassociation factor activity).
2.IF:用高濃度的鹽(如0.5mol/LKCl)洗滌核糖體,可使核糖體解離爲亞基,但這些核糖體亞基在蛋白質生物合成的起始階段沒有活性.後來從鹽洗滌液中分離出三種蛋白質因子,當把這三種因子加入鹽洗過的核糖體後,核糖體再現了活性,故將這三種蛋白質因子依次命名爲IF1、IF2和IF3.在70S起始複合物形成後,無任何IF與之結合.IF的生物學活性見下表.值得一提的是IF1無特異功能,僅具有加強IF2和IF3的活性作用,這種廣泛的效應亦稱爲基因多效性.