舉例說明生物體蛋白質磷酸化的生物學意義

題目：

舉例說明生物體蛋白質磷酸化的生物學意義

解答：

（催化）通過磷酸化激酶和去磷酸化（）是由磷酸酶催化控制細胞周期的關?鍵.它們被用來控制由調控通路活動確定基板的活性和執行調控通路.通過一系列的方式到下一個底物磷酸化和去磷酸化的外部信號和檢查點反應激酶和磷酸酶,細胞周期調控途徑.通路最終顯示是通過控制M期激酶的磷酸化狀態（或S相激酶）,以確定其活動.

M期激酶的活化引發的M階段的開始,它的失活,離開M期.這表明,M相激酶活性的調節是轉換：重新組織細胞的有絲分裂紡錘體底物磷酸化形成,返回到的間期細胞中的狀態,需要在同一襯底的脫磷酸化.目標是什麼

M期激酶的作用?重新組織的細胞有絲分裂,這些活動直接或間接引起的強積金引起的有絲分裂M期激酶.我們討論後的結構重新組織,M期激酶探索出多種蛋白底物的作用是直接的還是間接的.它的示範作用,有兩個假設：

它可能是主調控因子「的目標蛋白的磷酸化,反過來作用的靶蛋白在調節其他基本功能的一個典型的級聯反應.

這可能是一個「工作室」,直接的細胞重新組織必須執行的監管功能或循環決定性的底物磷酸化.

M期激酶的磷酸化共享性質襯底有一對的Ser-Pro序列,位於一側的鹼性胺基酸殘基（最常見的是絲氨酸及Pro-X-賴氨酸的形式）,在襯底的潛力是在體M的能力的依賴性激酶製劑磷酸化的底物,這些基底包括組蛋白H1（其可以是染色體縮合的需要）,核纖層蛋白的蛋白質（其可以是溶解核膜的需要）的素數（核仁,阻斷核糖體合成的）和其他結構,核仁酶的活性.強度不同的證據,這取決於該基板是在一些循環的方式在體內磷酸化,和M期激酶是一個實際的激活酶.然而,從各種基板,M期激酶似乎直接涉及多種蛋白質在有絲分裂中的細胞結構的變化.

確定一個潛在的底物在細胞周期中,Cdc2的有效目標的標準,是什麼呢?在體內相同的網站應該是Cdc2的在細胞周期中的磷酸化的磷酸化,當Cdc2的被激活,它被磷酸化.體內的Cdc2是周期性的磷酸化.理想情況下,CDC2激酶活性,在體內突變可能會導致磷酸化,但目前只在酵母中.要做出這樣的結論,是一個顯著的活性,該蛋白質的某些功能必須是一個磷酸基團的存在下發生變化.確定是否阻止有絲分裂的功能不磷酸化的磷酸化的胺基酸的突變,這可以被標記.

化Cdc2激酶研究基板H1組蛋白（一個五組的染色質蛋白的蛋白質組成,請參閱第19章）.長期以來被稱爲是在細胞周期於S期,有絲分裂,加上4個磷酸基團,加上兩個磷酸基團的磷酸化的H1細胞H1激酶活動所提供的M期激酶.

細胞周期磷酸化的H1目的,是一個值得思考的問題,不直接表明其染色質結構的影響.可能與M期染色體的聚集,可進行複製（可能需要的解決方案旋轉）,或複製後的結果（有絲分裂開始做準備）做準備這些假設是合理的,但這些發生的時間是在S期仍然缺乏了解.然而,H1組蛋白的確是一個良好的基板中的Cdc2激酶的推出,因此已成爲H1激酶活性檢測體內激酶活性的一種常用的方法,例如,這種檢測適用的釀酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）中,通過檢測H1激酶活性評估周期活性激酶M期,儘管事實上這酵母通常不包含H1組蛋白.