爲什麼人的染色體除了多出13號 18號或第21號的嬰兒會表現出嚴重疾病而未發現有其他染色體多一條（或幾條）

題目：

爲什麼人的染色體除了多出13號 18號或第21號的嬰兒會表現出嚴重疾病而未發現有其他染色體多一條（或幾條）

解答：

在回答你的問題之前,先看一個統計表,是人類各條染色體上的基因數目.
1號染色體 3186
2號染色體 2093
3號染色體 1638
4號染色體 1300
5號染色體 1448
6號染色體 1843
7號染色體 1722
8號染色體 1162
9號染色體 1394
10號染色體 1259
11號染色體 2000
12號染色體 1509
13號染色體 611
14號染色體 1420
15號染色體 1143
16號染色體 1270
17號染色體 1650
18號染色體 480
19號染色體 1861
20號染色體 824
21號染色體 386
22號染色體 812
MT 37
X染色體 1529
Y染色體 344
總計 32921
從上表可以看出,人類的21、18、13這三條染色體上的基因數是最少的,正因爲基因數少,所以出現三體時的症狀並不致命,胎兒可以存活下來.
從機率上講,每條染色體出現三體的概率都是相等的,只不過其它染色體由於基因數目多,出現三體會導致胚胎致死,直接就流產了,孩子根本生不下來.只有21、18、13這三條基因數目少的的染色體,在出現三體時,仍然能生下來.
因此,從表面上看,「21、18、13出現三體的概率高」,其實不是這樣的.